Son dakika... Avrupa İlaç Ajansı'ndan 'Sinovac' kararı
Son dakika gelişmesi... Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye'de de kullanılan Sinovac aşısında ön değerlendirme sürecini başlattı.
AAAvrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye'de de kullanılan Çin aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı.
Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan açıklamada, “EMA’nın insan ilaçları komitesi (CHMP), Sinovac Life Sciences tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının ön değerlendirme sürecinin başlattı. CHMP'nin sıralı incelemeyi başlatma kararı, laboratuvar çalışmalarından (klinik olmayan veriler) ve klinik çalışmalardan elde edilen ön sonuçlara dayanmaktadır. Bu çalışmalar, aşının, Kovid-19'a neden olan virüs olan SARS-CoV-2'yi hedefleyen antikorların üretimini tetiklediğini ve hastalığa karşı korunmaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir” denildi.
Diğer Haberler
-
Birinci ve ikinci dozda farklı aşı kullanılabilecek mi? -
Mutant virüs riski taşıyan İngilize Türkiye’de turist muamelesi gösteriliyor -
Danimarka, Johnshon and Johnson'ın Covid-19 aşısını aşılama programından çıkardı -
DSÖ: Sputnik V aşısının güvenliği ile ilgili değerlendirme sonuçları haziran sonu-temmuz gibi açıklanabilir